Sheshi Punnett Është një mjet kyç në fushën e gjenetikës për të paraqitur grafikisht kombinimet e mundshme gjenetike të pasardhësve. Ajo u ideua nga Reginald Crundall Punnett në vitin 1905 dhe përdoret ende nga gjenetistët dhe biologët sot për të llogaritur probabilitetet specifike në kryqëzimet e alelit.
Ky diagram matematikor thjeshton të kuptuarit se si alelet nga të dy prindërit mund të kombinohen tek pasardhësit e tyre. Tabela do të kalojë gametet e të dy prindërve, duke siguruar të dy gjenotipet dhe fenotipet tek pasardhësit.
Si funksionon sheshi Punnett
Sheshi Punnett shpreh rezultatet e mundshme të kombinimeve midis aleleve dominante dhe recesive. Alelet mbizotëruese përfaqësohen me shkronja të mëdha, ndërsa alelet recesive përfaqësohen me shkronja të vogla.
Mjeti është veçanërisht i dobishëm kur aplikoni ligjet e Mendelit për të vëzhguar se si trashëgohen tiparet nga një brez në tjetrin. Gametet e njërit prind përmbajnë një kopje të secilit alele dhe duke i kombinuar me gametet e prindit tjetër, ne mund të llogarisim përmasat e gjenotipeve dhe, në disa raste, fenotipin që rezulton.
Ligjet e Mendelit të aplikuara në sheshin Punnett
Ligjet e Gregor mendel Ata zënë një vend qendror në përdorimin e sheshit Punnett. Këto janë çelësi për të kuptuar se si kombinohen alelet mbizotëruese dhe recesive dhe si shpërndahen tiparet midis pasardhësve. Këto ligje janë:
- Ligji i dominimit: shprehet se kur një alele dominuese është e pranishme, ajo do të errësojë atë recesive, duke u shprehur në fenotip.
- Ligji i ndarjes: Alelet për një tipar ndahen gjatë formimit të gametëve, që do të thotë se çdo gametë mbart vetëm një alele për çdo tipar.
- Ligji i shpërndarjes së pavarur: Alelet e gjeneve të ndryshme shpërndahen në mënyrë të pavarur midis gameteve, përveç nëse gjenet janë të lidhura (në të njëjtin kromozom).
Ndërtimi i një Sheshi Punnett
Krijimi i një katrori Punnett është i thjeshtë dhe ndjek një hap pas hapi bazë. Së pari, ai përfaqëson një katror i ndarë në katër nënkatrorë të barabartë. Alelet e njërit prind vendosen përgjatë boshtit të sipërm, dhe ato të tjetrit vendosen përgjatë kolonës së majtë. Prej këtu, qelizat e brendshme mbushen duke kombinuar alelet përkatëse nga rreshtat dhe kolonat.
Një shembull klasik do të ishte kryqëzimi i dy individëve me një gjenotip heterozigot për një tipar të thjeshtë, siç është ngjyra e flokëve (Ff). Në këtë rast, katrori Punnett do të tregojë kombinimet e mëposhtme: FF, Ff, Ff dhe ff, me një raport 3:1 për fenotipin dominues kundrejt fenotipit recesiv.
Disa dukuri gjenetike përtej sheshit Punnett
Duhet pasur parasysh se sheshi Punnett, edhe pse shumë i dobishëm, ka kufizime. Ka dinamika gjenetike më komplekse që nuk përshkruhen lehtë nga ky mjet, si p.sh Bashkëdominimi dhe trashëgimi poligjenike. Në rastin e bashkëdominimit, të dy alelet shprehen njëkohësisht, ndërsa trashëgimia poligjenike nënkupton që gjenet e shumta ndikojnë në një tipar të vetëm.
Shembull i një kryqi dihibrid
Sheshi Punnett mund të zgjerohet për të studiuar kryqe më komplekse, siç janë dihibridet, ku dy karaktere trashëgohen njëkohësisht. Në këtë rast, do të kërkohet një katror Punnett me 16 qeliza në vend të vetëm 4.
Konsideroni rastin klasik të Mendelit në të cilin kombinojmë format dhe ngjyrat e bizeleve: ku R Është aleli dominues për formën e rrumbullakosur, r Është aleli recesive për formën rugoze, Y Është aleli dominues për ngjyrën e verdhë, dhe y Është recesive për ngjyrën e gjelbër.
Çdo bimë mëmë RrYy mund të prodhojë gametet e mëposhtme: RY, Ry, rY, ry. Duke kryqëzuar këto gamete në një katror Punnett, marrim një raport përfundimtar prej 9:3:3:1, i cili pasqyron se 9 nga 16 bizele do të jenë të rrumbullakosura dhe të verdha, 3 do të jenë të rrumbullakosura dhe jeshile, 3 do të jenë të rrudhura dhe të verdha. , dhe 1 Do të jetë e ashpër dhe e gjelbër.
Ky lloj analize është thelbësor për të kuptuar kryqëzimet më komplekse dhe probabilitetet e marrjes së pasardhësve të caktuar kur përfshihen disa tipare njëkohësisht.
Interpretimi i rezultateve
Pasi të bëhet kryqi dhe të përfundojë katrori Punnett, ne mund të interpretojmë rezultatet. Qelizat në tabelë na ofrojnë një paraqitje të të gjitha kombinimeve të mundshme të gjenotipeve tek pasardhësit. Nga këtu, ne mund të llogarisim probabilitetet:
- Nëse kutia ka katër qeliza, secila përfaqëson një shans 25%.
- Nëse kutia ka gjashtëmbëdhjetë qeliza, secila qelizë përfaqëson 6,25%
Sheshi Punnett mund të na ndihmojë gjithashtu të parashikojmë shfaqjen e sëmundjeve të trashëguara për të cilat gjenotipet recesive mund të përfaqësojnë një rrezik. Nëse gjenotipi recesiv shoqërohet me një sëmundje, tabela ju lejon të përcaktoni se sa pasardhës ka të ngjarë ta kenë atë sëmundje ose të shfaqin simptoma.
Aplikimet e sheshit Punnett
Ky mjet i thjeshtë është shumë i dobishëm në një sërë disiplinash:
- Në mësimdhënien e biologjisë në nivel shkolle dhe universiteti për të shpjeguar bazat gjenetike.
- Në kërkimet mjekësore për të vlerësuar rrezikun trashëgues të sëmundjeve gjenetike.
- Në shkencën bujqësore për të përmirësuar kulturat duke zgjedhur kombinime të favorshme gjenetike.
Pavarësisht thjeshtësisë së tij të dukshme, katrori Punnett është një mjet i fuqishëm që u lejon biologëve dhe gjenetistëve të bëjnë llogaritje të sakta rreth probabilitetit të trashëgimisë gjenetike. Kjo metodë bazë është ende e vlefshme dhe ofron një bazë solide për analizën gjenetike që nga Mendeli e deri më sot.